项目概况
新院区建设项目医疗设备采购（第11批）招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年04月22日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH25-210000-00351
项目名称：新院区建设项目医疗设备采购（第11批）
包组编号：001
预算金额（元）：***
最高限价（元）：***
采购需求：查看
一、商务要求
★1.交货时间：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止。甲方将依据项目进展情况等综合因素提前通知乙方供货，甲方将提前2个工作日通知乙方。乙方在接到甲方通知后，需在90日内按甲方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准（具体以甲乙双方签订的合同为准）；
★2.交货地点：采购人指定地点；
★3.付款方式及条件：本项目无预付款；待合同清单中所有货物均执行完成交货、安装、调试、运行、达到验收标准并经甲方全部验收合格后，甲方将支付合同货款的100%款项。（以甲乙双方签订合同内容为准）
★4.生产日期：所供设备的生产日期原则上在合同签署日期之后，但如因厂家原因导致设备生产日期确无法达到前述要求的情况下，则设备的生产日期最长不超过合同签署日期前6个月。
★5.验收标准：执行行业标准；
验收程序：按相关法律法规执行；
验收报告：按相关法律法规执行；
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
（根据辽宁省财政厅《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号））
★6.本项目合同项下的所有品目设备，自项目验收本合同项下全部货物均免费提供1年原厂质保，自辽宁省肿瘤医院对全部货物验收合格、以及辽宁省肿瘤医院沈抚示范院区正式开诊该货物投入使用之日起开始计算。质量保证期内设备出现故障免费提供更换配件，免费维修。
★7.质量保证期过后能够提供有偿维修售后服务，原厂维修配件的供应时间至少10年以上。
★8.维修技术人员及设备方面的保证措施及收费标准的要求：质保期内不收取任何费用
★9.备品备件供应及优惠价格要求：质保期内不收取任何费用，遵守高真空元器件保修条例。
★10.系统扩展、升级服务要求：免费提供原厂必需的安全性系统软件和硬件服务。
★11.中文操作手册、技术及维修资料：需提供
★12.其他服务要求：
1、接口服务：本项目合同项下的各采购品目如后续涉及接口费用，则由中标人自行承担；
2、系统拓展及升级服务：自项目验收合格之日起5年内免费提供系统扩展、升级及接口升级服务。（具体以甲乙双方合同签订内容为准）
3、风险责任：因本项目科室目前为在建状态，合同项下的某些采购品目的相关配置或配件的要求可能会根据项目的实际需求情况而产生变化（例如安装过程中所涉及的相关配电设施如电缆、配电柜、墙壁插座、照明设施配备等），供应商在进行投标报价时应将设备安装调试过程中可能涉及的上述相关配置或配件及其可能产生的风险考虑在内，采购人不再额外支付。
4、伴随服务：充分考虑医院实际需求及合理性，中标供应商应具备完整的设备安装、调试、培训方案等；在项目实施过程中，供应商须全力配合采购人，提供项目实施全过程技术咨询服务；同时，须配合采购人办理诊疗许可证、辐射安全许可证等相关证件（如有）如采购产品为强制管理的计量器具，则需提供计量检定报告。上述伴随服务所产生的费用，供应商应将其考虑在投标报价内，采购人不再额外支付。
5、以上内容如有涉及，则参照。
二、技术要求
本项目采购具体要求如下：
一、细菌药敏鉴定仪（数量：1）
1、临床应用：可鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏
菌、厌氧及棒状杆菌。
2、菌液要求：自动完成，每次同时填充≥10个测试板。
3、测试卡：具备自动退出和收集功能。
4、鉴定卡/药敏卡：具有注册证，全封闭独立包装，独立条形码，自动进行培养，具备定时读数功能。
5、革兰氏阴性菌药敏卡：提供舒普深、替加环素、粘菌素的MIC结果。
6、革兰氏阳性菌药敏卡：提供达托霉素、替考拉宁、头孢洛林的MIC结果。
7、具有酵母样真菌药敏卡。
★8、仪器测试卡位：≥60个。
9、快速细菌药敏试验：6－8小时内完成。
10、检测≥12种抗生素对肺炎链球菌快速药敏试验。
★11、鉴定菌谱：＞500 种。
12、专家分析系统：储存＞40000个MIC分布图；完全覆盖最新CLSI折点范围；分析包含常见MRSA、ESBL、VRE等耐药表型在内的＞3000种耐药表型。
13、提供中文报告和CARSS中间件，CARSS中间件可自动上报到国家耐药监测网。
14、提供药敏结果自动审核功能，自动传输到LIS。
15、提供与鉴定药敏系统连接的比浊仪，自动将配制的菌悬液浊度传输到仪器中储存。
二、血培养仪（数量：1）
1、临床应用范围：对血液、无菌体液进行细菌和真菌的培养监测。
2、判读原理：有连续加速度法、速率法、起始阀值法三种判读方式。
★3、读出器/培养箱单元：仪器单模块≥240瓶。
4、 培养箱的每个孔具有独立光学检测器，读取每个培养瓶的读数。
5、 检测仪可自动完成定标校准。
6、 每个培养位置能检测培养瓶的载入、载出。
7、 培养瓶可定时监测。
8、条码扫描仪：具备。
9、 可单独设置最长孵育天数。
10、培养瓶资料及生长曲线：提供存储、查询及打印功能。
11、每组培养箱的温度应可在25°-45°C范围内调校。
12、视窗式操作软件及大屏幕显示。
13、具有延迟培养功能。
14、检测结果自动上传LIS。
★15、培养瓶：中和抗生素成人需氧培养瓶、中和抗生素成人厌氧培养瓶、中和抗生素儿童培养瓶、标准成人需氧培养瓶、标准成人厌氧培养瓶；具有中国食品药品监督管理局注册证。
16、培养瓶：可以应用气动物流系统。
三、二氧化碳温箱（数量：1）
★1、箱体要求：≥184升，水套式加热。
★2、停电温度波动：停电1小时，腔体内温度下降<1℃，停电10小时，腔体内温度下降<10℃。
3、温度控制范围：高于室温5℃～55℃
4、温度控制精度：±0.1℃
5、温度均一性: ±0.2℃(在37℃下)
★6、过滤系统：在关门5分钟内，腔体达到100级洁净指标。
★7、CO2探头在箱体内部，箱体状态动态显示。
8、二氧化碳控制范围：0～20%
9、二氧化碳控制精度：±0.1%
★10、开关门具有CO2截留功能。
11、系统升级能力：可升级为三气培养箱。
★12、可选配配套的耐受二氧化碳摇床、滚瓶机。
四、生物安全柜（数量：1）
1.气流模式：30%外排，70%循环。
2.使用人数：2人。
3.流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s。
4.具有气流隔断技术。
5.洁净级别为10级的工作环境。
6.LCD液晶彩色显示，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速等参数，触摸式按键。
7.实时监测并显示高效过滤器寿命，具有过滤器失效声光报警功能。
8.前窗功能：电动升降，夹胶玻璃，可全幅清洁。
9.配备双路压力传感器，实时监测送风及排风过滤器的压差，压力变化超限时自动报警。
10.有断电记忆功能，恢复供电后，可恢复断电前的运行状态并有报警提示。
11.报警：过滤器超时报警，报警代码显示。
12.前窗关闭双重触发信号。
13.负压风道设有过滤格栅，防止纸屑等杂物进入后部负压腔体。
14.高效过滤器与风机，可实现单人更换，维修、保养快捷。
15.柜内电源：双防水插座设计，插座位于安全柜操作区后部。
16.具有水阀、气阀孔交错设计。
五、显微镜 （数量：3）
★1、光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离为国际标准45mm。
2、调焦机构：粗调限位，可张力调节。
3、聚光镜：带孔径光阑的阿贝聚光镜，带有蓝色滤色片。
★4、照明系统：不低于20000小时寿命LED光源。
★5、双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，360°旋转，眼点高度≥432.9 mm，视场数≥20。
6、目镜：10X，带眼罩，视场数≥20。
7、物镜转盘：内旋式4孔物镜转盘。
★8、物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25 W.D≥0.12）。
9、光学元件：无铅玻璃。
10、基本配置：
10.1 生物显微镜主机：1套
10.2 透射明场照明系统：1套
10.3 平场消色差物镜4X—100X（4个）：1套
10.4 必配的附件、配件、专用工具、消耗品等
六、高压灭菌器 （数量：3）
1、立式手轮灭菌器。
2、容积：不低于75L。
3、腔壁加热：包覆式硅胶加热膜。
4、门罩：高效隔热材料。
5、蒸汽产生方式：主体内加热。
6、注水、排水方式：自动。
7、储水装置：配有内置收集水箱，汽水内循环使用。
8、压力表：量程：0～0.4MPa  精度等级：1.6级。
9、控制方式：实时采集锅内蒸汽温度。
10、界面显示：四位数码显示屏，显示精度0.1℃；一键启动。
11、流程控制：注水、升温、灭菌、排水排汽全过程自动控制；采用重力置换和正压脉动排气方式。
12、具有快速、慢速排气功能；慢排螺钉需采用316不锈钢材质。
13、报警显示：LED数字显示报警代码，蜂鸣报警。
14、安全保护装置：超温自动保护、防干烧保护、超压自动泄放、过流保护、漏电保护。
15、程序系统：裸露器械、器械包、敷料、橡胶四种标准程序。
16、适用范围：程序适用于手术器械、实心裸露器械、包装器械、橡胶类负载等的灭菌。
七、全自动血凝仪流水线 （数量：1）
1. 技术和性能参数：
1.1高通量样本管理模块: 样本处理能力≥300管/小时
1.2样本管理方式: 根据标本数量及项目，智能分配标本检测、定位标本位置，实现全程自动化单样本管理。
1.3轨道管理: 对标本进样和出样智能管理。
1.4轨道样本缓冲区: 单台分析仪样本缓冲区数量≥20个。
1.5在线离心机模块: 在线离心速度≥300管/小时，可扩展；离心时间与温度可按需调整。
1.6单台离心机模块容载量: 单台一次性容载量≥60个样本。
1.7自动去盖：具备
1.8全自动凝血分析仪（单台套）：
1.8.1检测通道数: 光学凝固法：≥12个，发色底物法：≥12个，免疫比浊法：≥12个
1.8.2试剂位: ≥50个
1.8.3急诊位: 任意位置。
1.8.4试剂装载方式: 工作状态下连续不间断的添加试剂、耗材。
1.8.5检测波长: ≥3个
★1.8.6试剂要求: 提供凝血分析仪原装配套的试剂，定标品、质控品和耗材。
1.9设备不良事件情况
★2.配置要求：全自动凝血分析仪主机4台，及样本处理模块、管理模块，智能管理系统，及配套分析软件1套。
3.提供免费的各种后续软件升级和凝血软件功能定制服务，流水线和原装试剂使用期间，终身保修。
八、全自动生化免疫流水线 （数量：1）
▲1、全自动生化分析仪单模块检测速度≥2000测试/小时，总检测速度≥6000测试/小时，总ISE检测速度≥1800测试/小时。
▲2、全自动免疫分析仪单模块检测速度≥400测试/小时，总检测速度≥1200测试/小时。
3、配备去盖模块，速度≥1200管/小时。
4、配备离心模块，速度≥1000管/小时，单台离心机离心容量≥55管，具备拍照功能、低温离心、离心时间可调。
5、配备后处理冰箱，容量≥13000管。
6、生化分析仪单个模块基本参数：
6.1 试剂仓：全部冷藏；单模块≥100个试剂位。
6.2 不少于三轨道进样。
★6.3 单测试最小样本体积≤1.0μL。
6.4 最小试剂体积≤10μL。
6.5 单测试最小反应体积≤80μL。
6.6 反应杯：采用永久性石英玻璃比色杯。
6.7 光学系统：340nm-800nm（至少13个波长）。
6.8 孵育方式：干式孵育。
6.9 具备急诊检测功能，样本位≥20管。
▲6.10  2024年国家卫生健康委员会临床检验中心室间质量评价统计中该品牌试剂主要肝功项目（丙氨酸氨基转移酶）结果分析为独立分组且回报家数≥400家，不得有不予质评的情况。（提供2024年国家室间质量评价的佐证资料）
7、全自动免疫分析仪单个模块基本参数:
★7.1、样本针类型：钢针加样，无需TIP头。
▲7.2、试剂位：单台分析模块具备≥50个冷藏试剂位。
7.3、首结果报告时间≤15分钟。
★7.4、单模块样本位≥120个
7.5、运行过程中能随时加载、更换试剂盒、消耗品。
7.6、具备直接排除试剂盒功能。
7.7、试剂针采用超声波清洗
7.8、可提供高敏肌钙蛋白I试剂，99百分位 CV＜10%，可根据性别不同提供不同的99百分位参考值。
▲7.9、2024年国家卫生健康委员会临床检验中心室间质量评价统计中该品牌试剂主要内分泌项目（TSH）结果分析为独立分组且回报家数≥400家，不得有不予质评的情况。（提供2024年国家室间质量评价的佐证资料）
 
九、全自动生化免疫流水线 （数量：1）
（一）、全自动生化免疫流水线技术参数
(1)自动化设备要求：
1.流水线具备样本前处理系统,全自动生化分析仪，全自动化学发光分析仪，轨道传输系统、样本后处理系统以及数据管理系统。
2.要求流水线系统为品牌最新型号，且线上模块均采用同一品牌。
(2)样本前处理系统：
▲1.样本前处理系统需含离心单元、进样单元，去盖单元，分杯单元，出样单元
▲2.进样方式采用倾倒式进样和架式进样，一次性最大装载量≥1000样本。
3.单离心模块速度≥460样本/小时，线上离心总速度≥900样本/小时
4.可对血样进行拍照，识别溶血、脂血、黄疸样本，自动保存样本照片，并可发送至LIS，保证样本初始状态的存档
5.分杯单元单模块单管单次最多可分样本数≥4管，分杯速度≥700样本/小时。
6.采用自动旋转式去盖方式；
7.去盖速度≥1200样本/小时
8.轨道系统传输速度≥2500样本/小时
(3)全自动生化分析仪：
★1.单台生化分析系统检测速度≥2000测试/小时，离子检测速度≥600测试/小时
2.单台生化分析系统试剂通道要求≥70个；ISE 模块3个试剂通道
3.光栅后分光系统波长范围340-800nm或以上，测量波长≥12个
▲4.生化检测采用非接触式超声混匀搅拌方式
5.具有自动稀释技术，探针防堵功能，液面探测功能，凝块探测功能，样本量不足监测功能
(4)全自动化学发光分析仪：
1.免疫检测：化学发光法
2.单模块发光检测速度≥300测试/小时
★3.单模块试剂通道≥48个
▲4.样本吸样方式采用一次性TIP头吸样
5.校准类型采用两点定标
6.支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材，可即时插入急诊样本，急诊项目检测最短9分钟出结果
(5)样本后处理系统：
1.样本可以实现在线存储，支持全科室样本（包括线下样本）存储和管理，存储样本能根据需要被自动寻找和提取，并可以设定自动丢弃过期样本
▲2.在线后处理系统存储量≥25000个样本管，具有冷藏功能。
3.在线后处理系统速度≥800样本/小时
(6)数据管理系统：
1.全中文智能中间体软件，具备TAT监控功能，具有大数据多中心验证规则建立的智能审核系统，与LIS连接，双向通讯；
▲2.配备标准化实验室管理系统，实现对ISO15189的定期复审管理，对实验室文档进行电子化管理。
★（二）、配置要求：
1.样本前处理系统：2套
2.全自动生化分析仪：2台
3.全自动化学发光分析仪：5台
4.样本后处理系统：2套
5.数据管理系统：2套
 
 
十、全自动血细胞分析流水线（数量：1）
1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法。
2.血液模式检测参数：报告参数≥30个，九分图≥1个。
★3.血液分析仪单机检测速度 CD≥120T/H。
4.血液分析仪单机网织红细胞检测速度 ≥90T/H。
▲5.血液分析流水线总检测速度CD≥1400T/H。
6.具有体液检测功能。
7.体液报告参数：体液模式报告检测参数≥6项。
★8.具有低值血小板检测模式。
9.具有网织红细胞检测功能，提供网织红细胞报告参数。
10.血液分析仪主机自带彩色液晶触摸屏，外接电脑标配原厂中文报告审数据处理系统。
11.血液分析线性范围：白细胞：（0-490）109/L，红细胞：（0-8）1012/L，血小板：（0-4900）109/L。
12.特定蛋白检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
▲13.特定蛋白检测速度：CRP/SAA检测速度≥400个样本/小时
14.CRP线性范围：0.5~300mg/L；SAA线性范围：5~300mg/L。
15.具有高值SAA自动稀释重测功能。
16.推片染色机工作速度：≥220张玻片/小时。
★17.推片染色机用血量：全自动进样≤200μl，微量血进样≤50μl。
18.仪器可自动检测血液粘稠度。
★19.全自动细胞形态学分析仪单机检测速度：≥35张/小时。
▲20.全自动细胞形态学分析仪检测速度：≥100张/小时。
21.糖化血红蛋白分析原理：离子交换HPLC。
▲22.糖化血红蛋白检测速度：≥100样本/小时。
▲23.糖化血红蛋白可与同品牌血液分析仪连接成流水线。
 
十一、全自动化学发光分析仪流水线（数量：1）
1.测定方法：化学发光法
★2.测试速度：免疫分析系统整体速度≥1100测试/小时，单模块检测速度≥550测试/小时
3.联机模式：具备，支持不低于3台设备联机
4.样本类型：包含血清、血浆等
★5.样本针：钢针加样；具备液面探测、空吸等检测功能
▲6.试剂位：单模块试剂位≥45个
7.试剂针：具备液面探测、防撞、空吸等检测功能
8.不停机试剂更换：具备
9.反应杯：单模块一次性可添加≥3000个散装反应杯
10.清洗液：采用浓缩洗液，可自动配液
▲11.肝炎检测能力：具备甲肝、乙肝、丙肝、戊肝等检测
12.检测项目：可开展甲功、肿瘤、激素、呼吸道病原体肺炎支原体、肺炎衣原体等检测项目
★13.质量要求：要求感染性疾病八项（艾滋,乙肝,丙肝,梅毒等项目）连续两年（2023-2024）参加国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价，并且上报该品牌实验室数量超过50家。
14.样本管理：具备样品前后处理系统，具备在线离心及在线低温存储的功能
▲15.在线低温存储模块容量≥13000管
十二、自动化样本分拣系统（数量：1）
（一）、智能采血管分拣系统：
1.设备用途：根据扫描血液标本条形码信息，实现标本全自动核收和分类，支持按需设置多种分拣规则。
2.分拣速度：≥2000支/小时。
3.待拣仓容量≥2000支；拣出仓容量≥200支。
▲4.拣出仓数量：≥24个，充分满足医院精细化标本分拣。（须提供设备24个仓位实物照片和符合CMA认证的第三方检测机构出具的检测报告复印件)
★5.分拣项目显示：每个拣出仓上方均配置显示项目名称和标本数量的液晶显示屏。（须提供设备拣出仓液晶显示屏实物照片）
▲6.可视化拣出仓：拣出仓采用透明设计，仓内标配照明灯，方便观察仓内标本情况。（须提供实际仓位亮灯照明照片）
7.试管尺寸：支持直径12～18mm，长度75～120mm各品牌真空采血管，可满足不同品牌、不同规格试管混合投入处理。
8.标本进样方式：轨道传输系统、气动传输系统自动输入进样，或人工无序倾倒式进样。
9.出错仓设置：可自动识别并挑出无法读取条码的标本试管归集至出错仓或未识别仓。
10.支持仪器自动启停功能；支持应急接收功能，可通过扫描设备进行人工核收及分类；支持故障报警功能，并可通过提示指导用户处理故障。
11.配置设备状态显示灯，可通过灯光颜色变化显示设备运行状况，支持异常状况灯光报警功能。
12.分拣系统软件可与医院HIS/LIS进行双向通讯。（须提供相关软件著作权证书）
13.数据统计分析：支持标本核收统计分析、标本分拣统计分析、标本TAT统计分析等，可按需生成报表清单。
（二）、配置：
1.智能采血管分拣系统：
1.1智能采血管分拣系统主机：1台
1.2条码扫描器：1个
十三、气动传输系统（数量：1）
（一）、标本单管气动传输系统：
1.设备用途：以空气压力为动力，实现血液标本实时、自动、快速地从标本采集点、分拣点等位置传输至指定标本接收点或检验流水线，点对点全流程密闭管道传输，保证标本质量安全。
▲2.传送效率：≥1000支/小时，支持24小时不间断运行。（须提供经CMA认证的第三方检测机构出具的检测报告复印件)
3.传送速度： 8-12米/秒，速度可调。
4.传送距离：传输距离≥1500米，垂直传送高度≥100米。
5.标本进样方式：轨道自动输入、分拣机自动输入或人工倾倒式进样，支持试管规格：直径12～18mm，长度75～110mm各品牌采血管样本。
▲6.具备试管自动换向功能，所有管帽方向自动识别并统一朝向，确保管帽朝前发射，避免管帽脱落，且缓冲减震，降低溶血概率。（须提供试管自动换向模块实物图片）
7.标本接收端配有降速装置，确保标本到达时缓速下降，避免标本溶血和试管破裂等情况发生。
8.管道规格：外径≤30mm，管道内壁光滑，确保标本摩擦系数小；支持楼板、墙体打孔安装，不影响楼体结构。
9.传输系统软件可与医院HIS/LIS系统进行双向通讯，接收及发送标本传输信息，具备软件著作权证书。
▲10.需配备智能标本收集系统，系统轨道安装在采血桌侧边，可根据实际情况布置，将标本直接传输至标本单管气动传输主机内，全程无需人工。
（二）、配置：
1.标本单管气动传输系统：
1.1标本单管气动传输主机 1台；
1.2专用管路1条；
1.3智能标本收集系统1套；
十四、尿液分析流水线（数量：1）
（一）总体要求：
★1.1扩展功能：所有设备都能连接成全自动尿液分析流水线，数量可扩展；
1.2样本存储量 ≥60个样本，且样本位可拓展，拓展位≥300个，利于大批量标本准备。
1.3样本处理方式：无需离心，无需染色；
1.4数据接口：双向通讯接口，支持网口LIS和串口LIS；
★1.5设备数量：2台尿液干化学分析仪与3台尿液有形成分分析仪
（二）干化分析模块要求：
2.1检测项目：干化学检测参数≥14项。
2.2测试原理：多波长光电比色法
★2.3 测试速度：单模块干化学测速≥200测试/小时；
2.4干化学试纸条可抗VC干扰，VC项目灵活选择，与仪器配套的试纸条室温保存有效期≥2年
（三）有形成分模块要求：
3.1尿有形成分自动识别≥22项，具备浊度、颜色、比重、电导率、渗透压检测功能；
★3.2测试原理：采用流式图像技术
3.3单独有形成分测速≥110测试/小时
3.4临床信息：可提供红细胞形态提示信息、正常红细胞百分比信息、尿培养提示信息、镜检提示信息
十五、全自动血型分析仪（数量：1）  
1.用途：全自动完成ABO、Rh(D)血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成。
★2 适用卡型：8孔微柱凝胶卡。
▲3.处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定≥70卡/小时。
4.工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目，对同一批样本同时提交ABO血型定型、Rh(D)血型定型、不规则抗体、交叉配血等 检测项目。
5.机械臂：≥2个独立的机械臂，两个机械臂可同步运行，并列加样和移卡，相互独立，互不干扰。
6.加样通道：≥2个加样通道，固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用。
7.标本位：≥96个，支持原始标本试管上机。
★8.新卡位：可一次性装载新卡≥220张；新卡可以整盒放入。
9.孵育器：≥24卡位孵育器，孵育区域工作时全部密封。
▲10.离心机：每台离心机卡位≥24卡位。
11.标本稀释：≥2个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。
12.判读系统：高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。
13.标本条码扫描仪：标本条码扫描仪≥1个，在装载标本时自动扫描标本条码;
14.凝胶卡条码扫描仪：凝胶卡条码扫描仪≥1个，能自动识别凝胶卡类型。凝胶卡条码扫描仪同标本条码扫描仪为两个独立的模块。
▲15.可疑卡位：具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数≥20个;
16. 液量检测：实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。
十六、便常规仪器（数量：2）  
1.检测速度：≥ 85个标本/小时
2.进样方式：轨道式自动进样
3.粪便样本采集：限量采样设计，采用旋转螺纹拧盖方式，穿刺采样，样本检测中全程密封
4.样本稀释：≥5种以上稀释方式,具备智能稀释功能
5.混匀方式：混匀速度可调
6.检测通道：石英计数池，通道数≥3通道
7.显微镜：高清CMOS摄像头，像素≥500万开机自动对焦，物镜≥2个
8.图像拍摄：可自定义拍摄视野数目，多种拍摄图片组合模式，多视野分层扫描技术，每个视野最多可拍摄≥8层
9.有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、各种虫卵等成分
10.结果判读：具备自动追踪功能，低倍镜定位，高倍镜追踪放大，粪便隐血可自动定性识别检测，无需人工判读。
11.金标项目检测：可检测FOB、转铁蛋白、HP、轮状病毒、腺病毒、钙卫蛋白、乳铁蛋白等，≥20个独立检测单控孵育通道位，可同时检测项目≥6个，可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目
12.金标试剂装载量：≥50个试剂卡
13.质控功能：软件自带质控功能模块，直接上机进行质控操作
14.粪便质控品：与仪器配套的有形成分质控品，FOB和转铁蛋白非定值质控品
15.通信功能：具有内置条码仪及外置条码枪，具有双向通讯双工功能，可扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目
十七、血气分析仪（数量：2）  
▲1.检测项目：PH、PCO2、PO2、K+、Na+、Cl-、Ca2+、Lac、Glu、ctHb、SO2、FCOHb、FO2Hb、FMetHb、FHHb、ctBil≥16个。
2.计算项目：≥40项
3.测试方法：电极法，分光光度计法； 测试速度：全参数结果时间≤40s，通量>30测试/小时。
▲4.样本量：全参数注射器模式标本用量≤90μl。
5.定标：具备全自动定标功能。
★6.质控要求 ：内置≥2个水平质控液，注册证说明，质控过程中不消耗测试数;可自定义时间表自动运行，无需手动操作；也可手动运行；同时支持第三方质控品。
7.质控分析：提供质控结果，可设置质控规则，形成内置质控Levey-Jennings质控图表分析，便于临床质量管理。
8.耗材：包、卡式耗材，操作简单，耗材上机效期内可随意卸载重复使用，且仪器断电≥4小时，耗材仍可使用，节省成本。
9.电池功能：仪器可内置电池，断电后运行≥1小时，可应急检测。
▲10.辅助功能：提供内置酸碱平衡图，辅助结果分析。
11. 自动混匀功能：配合safePICO采血针，可实现全自动，全封闭上样，提高准确性且保证医护及环境安全。
12. 其他：仪器内置条码扫描器，windowa操作系统，中文界面。
13. 通讯系统：连接医院东软信息化系统。
十八、送样机器人（数量：1）  
（一）AGV运输机器人，数量1台；
1.感应配置：含超声传感器、激光雷达、鱼眼摄像机
2.运动方式：前进、转弯、原地旋转
3.行进速度：0.3-1.2m/s可调
4.最窄通过宽度≤70CM
5.避障方式：自主绕行避障
6.充电方式：自动+手动
7.导航模式：激光SLAM+惯性导航+视觉辅助
8.额定载重≥60KG
9.电池容量：≥15000mAh
10.性能：支持室外运行，越障≥17mm，爬坡角度≥8度
11.网络通信：支持4G网络、无线WIFI
（二）配置：
1. AGV运输机器人1台、 充电桩1个
 
十九、UPS（数量：1）  
1.模块化UPS电源，单模块50KVA容量最大扩容300KVA/300KW。
2. 输出功率因数为1，功率模块高度≤3U。
3. 集中控制模式，并支持集中旁路模块、功率模块、监控单元可在线热插拔。
4. 输入电压范围：相电压: (175~281)V；线电压: (304~487)V。
★5. 输入功率因数：100%≥0.999;50%≥0.994;30%≥0.990。
6. 输入电流谐波成分：100%≤1.9%;50%≤2.7%;30%≤4.8%。
7. 系统效率：100%≥ 96.40%； 50%≥95.70%；30%≥95.40%。
8. 系统的功率模块、监控模块和旁路模块应具有热插拔功能。
9. 功率模块、监控模块、旁路模块发生故障，自动退出运行，不影响系统输出。
★10. 系统应具有功率模块休眠工作模式。
★11.蓄电池标称电压30~50节12V可调节功能，请提供设置界面截图证明。
★12.所有电路板均需要采用三防工艺，确保在低恶劣环境下的使用寿命。提供电路板照片证明并支持验收时现场验证。
13.UPS主机配置输入、旁路、输出、维修旁路开关。
★14.蓄电池与UPS主机同品牌，须提供厂家供货证明文件。
15.铅酸电池：
15.1.12V200AH蓄电池使用寿命≥10年。
15.2.静置28天，容量保存率≥98%。
15.3.密封反应效率≥98%。
15.4.开阀压力：16~18； 闭阀压力：14~15。
15.5.电池间连接电压降：5.5 I10放电条件下，△U应≤4.7mV。
15.6.蓄电池过度放电后，容量恢复值应≥99%。
15.7.10h率容量试验时，最大实际容量与最小实际容量差值应≤1%。
★15.8.需提供所投产品的泰尔认证证书和同系列产品的泰尔检测报告。
★15.9.需提供同系列产品电信设备抗震性能认证证书和抗震检测报告。
 
二十、医用冰箱（数量：1套）  
（一）冰箱1：1台
1、温度范围在-40°C～-86°C 可调节，控温精度0、1℃，微电脑控制， LED 显示屏。
★2、有效容积≥400L；立式单开门，一体式手把门锁。
★3、采用碳氢（HC）环保制冷剂和制冷系统，功率≤1000W；。
4、独立发泡内门≥2个，外门≥3层密封，整机≥4层密封，内门带密封条设计。
5、不少于二个测试孔可用于设置探头监控和检测箱内温度。
6、具备内置不小于5V冷链供电系统，可通过改制标配锂电池≥2块
（二）冰箱2：1台
▲1、产品有效容积≥500升,立式双开门。
2、微电脑控制，温度范围-10°C～-30°C可调节；LCD数码管显示箱内温度，显示精度0.1℃；
▲3、具备不少于5种报警等功能。
4、且在产品断电后能有数字温度显示≥20小时。
★5、采用碳氢（HC）环保制冷剂和制冷系统
6、内藏式蒸发器设计，防腐蚀PCM内胆；
7、箱内搁架间距上下可调 ；
▲8、可通过改制具备门锁+锁鼻一体式手把门锁设计
9、可通过改制在不同位置具备不少于两个测试孔
（三）冰箱3：1台
▲1、产品有效容积≥300升,卧式上开门。
2、微电脑控制，温度范围-10°C～-25°C可调节；温度数字显示。
▲3、具备超温报警等功能。
4、高密度保温层，箱内温度稳定，防腐蚀PCM内胆。
 5、采用碳氢（HC）环保制冷剂和制冷系统
6、内藏式蒸发器设计，防腐蚀PCM内胆；
▲7、可通过改制具备门锁+锁鼻一体式手把门锁设计
（四）冰箱4：4台
★1、有效容积≥750升,立式玻璃双开门。
2、采用微电脑控制系统，箱内控温范围2-8℃，LED数码管显示，搭配温度传感器，实时显示箱内温度，观察方便；控温精度显示精度均为0.5℃；
3、多重故障报警，具有蜂鸣报警、灯光闪烁报警方式，可实现高低温报警、传感器故障报警等。
★4、可通过外采等方式配备一套冷链采集模块并接入科室现有冷链监控系统，冷链采集模块具有温度监测，湿度监测等功能。
5、采用碳氢（HC）环保制冷剂和制冷系统 。
6、真空玻璃门体，自关门功能。门体双锁结构
7、多层搁架设计 ，间距上下可调。
二十一、医用离心机（数量：3）  
（一）医用离心机1：2台
1、落地式离心机
★2、转速≥4000rpm，相对离心力≥3200*g；
3、转数精准度≤±25rpm，运行20分钟内≤10℃
★4、容量≥4*500ml，提供升降速可选择模式，可自由编程
★5、转速/离心力可相互设定、同步显示。运行中可随时更改参数，无需停机。
6、磁感应门锁，双锁型设计，电动开门。自动平衡，无需调配。
7、微电脑控制，LED液晶显示
（二）医用离心机2：1台
1、台式离心机
★2、转速≥4000rpm，相对离心力≥3000*g；
3、定时范围1-80min
★4、可容纳5ml采血管≥40支，LED液晶屏数字显示
★5、程序储存≥10组，有快捷程序按键，方便快速调取程序使用。
6、具备开盖自动停机，超速报警等多种保护功能。
二十二、冷库（数量：1套）  
（一）冷库1：（数量：1）  
★1、冷库容积≥38m3方型，温度范围：2-8℃，制冷系统一用一备
2、保温层厚度≥80mm，结构合理便于货物摆放和取出
3、具备自动除霜功能，运行稳定
★4、温度控制精度±1℃
5、具备报警系统，可及时发现温度异常与设备故障等情况。
（二）冷库2：（数量：1）  
★1、冷库容积≥35m3 L型，温度范围：2-8℃，制冷系统一用一备
2、保温层厚度≥80mm，防火阻燃等级B2，配置库内照明便于货物摆放和取出
3、具备自动除霜功能，运行稳定
★4、温度控制精度±1℃
5、具备报警系统，可及时发现温度异常与设备故障等情况。
★6、空气消毒机2台
合同履行期限：本合同自签订之日起生效，至辽宁省肿瘤医院沈抚示范区院区项目具备本项目（货物）的安装条件并且货物（设备）安装调试完并经验收合格之日止。甲方将依据项目进展情况等综合因素提前通知乙方供货，甲方将提前2个工作日通知乙方。乙方在接到甲方通知后，需在90日内按甲方通知中的规定完成货物的交付、安装及调试工作并达到验收标准（具体以甲乙双方签订的合同为准）；
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策等。
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定，不专门面向中小企业预留采购份额。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营证明文件，并在有效期内（序号十二、十三、十八、十九、二十二除外）； （2）具有药监部门批准的所投产品医疗器械注册备案证明文件，并在有效期内（序号十二、十三、十八、十九、二十二除外）； （3）如果投标人所投产品为进口产品，需要投标人提供制造商或国内总代理出具的销售授权书或产品销售代理证书。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年03月26日20时00分至2025年04月03日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年04月22日 09时30分（北京时间）
地点：电子文件递交至辽宁政府采购网、备份文件递交到大连东大项目管理咨询有限公司（沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、投标文件递交方式采用线上递交及现场备份投标文件递交同时执行并保持一致，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 2、关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）、解密为30分钟。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 3、请供应商自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密。同时供应商须自行准备好备份投标文件于递交投标文件截止时间前递交至大连东大项目管理咨询有限公司（沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606室），如未递交备份投标文件而遇到系统突发故障时，供应商因无备份投标文件导致评审无法继续的按照无效投标文件处理，供应商仅提交备份投标文件的而没有进行网上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份投标文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名  称： 辽宁省肿瘤医院
地  址： 沈阳市大东区小河沿路44号
联系方式：***
2.采购代理机构信息：
名  称：大连东大项目管理咨询有限公司
地  址：沈阳市皇姑区黄河南大街56号中建峰汇广场A座6楼606室
联系方式：***
邮箱地址：2444761792@qq.com
开户行：广发银行股份有限公司沈阳黄河支行
账户名称：大连东大项目管理咨询有限公司沈阳分公司
账号：9550880230259300131
3.项目联系方式
项目联系人：***
电  话：***