【招标公告】大连市公共卫生临床中心人工肝装置部分耗材采购邀请函

所属地区:辽宁大连市 发布日期:2023-11-10

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基本信息

地区 辽宁 大连市 采购单位 大连市公共卫生临床中心
招标代理机构 项目名称 大连市公共卫生临床中心人工肝装置部分耗材采购邀请函
采购联系人 *** 采购电话 ***
一、 采购人名称:大连市公共卫生临床中心 
二、 采购项目名称:大连市公共卫生临床中心人工肝装置部分耗材采购邀请函 
三、 采购项目编号:GWZX20231109 
四、 采购内容:
 大连市公共卫生临床中心人工肝装置部分耗材采购邀请函
大连市公共卫生临床中心对人工肝装置部分耗材进行询价采购,欢迎符合资格条件的供应商报名参加。
一、项目名称:大连市公共卫生临床中心人工肝装置部分耗材采购
二、主要内容:为满足临床救治需要,需为重症医学科人工肝的设备(日本旭化成Plasauto),购置开展人工肝项目所需相关耗材。1.膜型血浆成分分离器,型号 Cascadeflo EC-20W。2.选择性血浆成份吸附器,型号 PLASORBA BR-350(L)。
三、采购预算:
1.膜型血浆成分分离器,型号 Cascadeflo EC-20W,单价1800元;
2.选择性血浆成份吸附器,型号 PLASORBA BR-350(L),单价5800元。
注:1、投标报价超出采购预算的为无效投标。
2、投标人不能只对本项目个别品目进行投标,否则将被视为非响应性投标而被拒绝。
四、采购需求内容:
1.膜型血浆成分分离器4套,型号 Cascadeflo EC-20W。
2.选择性血浆成份吸附器4套,型号 PLASORBA BR-350(L)。
五、需求参数:
满足日本旭化成Plasauto设备使用
注:本项目需全部满足采购人的技术参数,否则投标文件无效(技术参数符合表自拟)。
六、评标方法:最低价法。
七、投标人资格条件:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
3. 本项目的特定资格要求:
3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
3.3根据国家及各省市相关规定,遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求,须进行注册、备案的医疗器械,须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》(所投设备的信息须与产品备案证一致)。
注:1.本项目不接受联合体投标。
2.经查询信用信息存在不良信用记录的不得参加本采购项目(具体要求如下)。
(1)信用信息查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“信用辽宁”网站(www.lncredit.gov.cn)失信黑名单、“信用大连”(credit.dl.cn)网站失信黑名单(黑榜)、“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn) 政府采购严重违法失信行为信息记录及根据实际需要引入的其他官方认可合法有效的信用信息查询渠道。
(2)信用信息查询截止时点:截至提交采购文件前一天。
(3)信用信息查询记录和证据留存方式:截屏等可实现留痕的方式。
(4)信用信息使用规则:对于经查询信用信息存在不良信用记录的投标人,评审委员会应取消其投标资格。
八、进行报价的投标人请提供:
1、法人授权委托书(原件)。
2、被授权人本人身份证明(身份证)复印件加盖公章。
3、企业法人营业执照副本、税务登记证副本(若为三证合一的,可只提供有“统一社会信用代码”的法人营业执照副本)复印件加盖公章。
4、信用记录查询情况加盖公章。
5、重大违法记录查询情况加盖公章。
6、报价表加盖公章。
序号 货物名称 型号和规格 制造厂名称 数量 单价 合计
1
2
3
..
投 标 总 价:
7、其他本项目相关证明文件(如有),复印件加盖公章。
*报价密封文件封面注明项目名称、公司名称。
注:因本项目为不见面报价,各投标人须在采购文件中明确本项目的项目联系人及联系电话(建议包含手机及座机号码),并注意电话来电,以便重要事宜的通知。若因联系电话错误、关机、无法接通等原因无法联系到供应商,供应商自行承担相应后果。
九、接受报价的时间与地点:
公告时间:自公告发布至2023年11月9日
接收文件时间:自公告发布至2023年11月16日
邮寄地址:大连市公共卫生临床中心采购办
联 系 人:*** 电 话:***
地 址:大连市甘井子区桧柏路269号
五、 联系方式
1、采购代理机构名称:  
联系人: / 
联系电话: / 
传真: / 
地址: / 
2、采购人名称: 大连市公共卫生临床中心 
联系人: *** 
联系电话: *** 
传真: / 
地址: 大连市甘井子区桧柏路269号 
3、监督机构名称: / 
联系人: / 
联系电话: / 
传真: / 
地址: /

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